|
|
Gyilkos gyógyszer? Az RU-486 abortusztabletta A magzati életeket kioltó és az anyákra komoly veszélyt jelentő, az "esemény után" használatos "fogamzásgátló" tabletta bevezetését tervezik immár hazánkban is. Erélyesen tiltakozik ez ellen számos civil szervezet és a keresztény értékek alapján álló politikai erők egyike-másika is. "A Kereszténydemokrata Néppárt tiltakozik, és minden törvényes eszközt igénybe kíván venni annak érdekében, hogy a magzati életeket kioltó és az édesanyákra komoly veszéllyel járó tablettákat hazánkban ne vezethessék be" - olvasható a Semjén Zsolt pártelnök és Lukács Tamás szóvivő által aláírt állásfoglalásban, amely az RU-486-os elnevezésű abortusztabletta engedélyezése ellen emel szót. "Ez nem pártpolitikai, hanem emberi jogi és nemzetpolitikai kérdés. A magyar nyelv értelmező szótára szerint: a gyógyszer betegség gyógyítására vagy megelőzésére való szer, ezért minden jó érzésű embert sért, ha a halál kultúráját szolgáló tablettát gyógyszernek tekintik, és csupán technikai kérdésként kezelik." Méreg Az RU-486 elnevezésű abortusztablettáról tájékoztató füzetet adott közre az Alfa Szövetség, amelyet John C. Willkie Life Issues Institute című írásának felhasználásával Téglásy Imre állított össze. Ebből közlünk részleteket az alábbiakban. Az RU-486 méreg. Akkor öli meg a magzatgyermeket, amikor már dobog a szíve. Meggátolja a megfogant emberi élet táplálásához szükséges hormon, a progeszteron termelődését. A prosztaglandin nevű másik szert arra használják, hogy görcsös méhöszszehúzódásokat okozva az elhalt magzatgyermeket kihajtsák a méhből. Ha e kémiai abortusz mégsem következne be, akkor a babát sebészi abortusszal, kaparással távolítják el. Az önmagában alkalmazott RU-486 az esetek hatvan-nyolcvan százalékában megöli a magzatgyermeket, prosztaglandin hozzáadásával a méregkoktél hatásfoka 95 százalék. 1994 májusában a német Hoechst gyógyszeripari óriáscég jóváhagyta, hogy francia leányvállalata, a Párizsban működő Roussel Uclaf cég átadja az RU-486 szabadalmát a New Yorkban székelő abortuszpárti csoportnak, az úgynevezett Népesedési Tanácsnak. Tesztelés után ők a Danco vállalatra bízták a szer gyártását. A Clinton-kormányzat nyomására az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) 2000 szeptemberében az életmentő gyógyszereknek járó soronkívüliséggel engedélyezte a méreg forgalmazását. Az eljárás A terhes nő szájon át veszi be a magzatgyermeket elpusztító első pirulát, a progeszteron termelését gátló RU-486 elnevezésű tablettát. Két nappal később kapja meg a második, prosztaglandin tartalmú (Cytotec vagy Misoprostol) tablettát. Ezt követően órák vagy napok múlva a magzatgyermek testének részecskéi a terhességi szövetekkel együtt erős görcsök közepette eltávoznak a méhből. Később - de 14 napon belül - ultrahangos vizsgálatra lehet szükség annak megállapítására, hogy kiürült-e a méh. Ha még nem, vagy még mindig erősen vérzik, akkor a méhet tágításos eljárással ki kell kaparni. A legtöbb esetben általánosnak tekinthető a hosszan, akár harminc napig is elnyúló, vérzéses időszak. A felmérések szerint az eljárás miatt százból egy nőnél olyan erős a vérzés, hogy sebészi kaparást vagy vérátömlesztést kell alkalmazni. Néhány nő a fellépő heveny vérzésbe halt bele. A szer rendkívül erősen beavatkozik a női szervezet működésébe. Az anyára és annak később születendő gyermekeire gyakorolt hosszabb távú következményei jelenleg még nem teljesen ismertek. 2005 februárjáig tizenegy olyan terhes nőről tudunk, akiknek halála bizonyítottan és közvetlenül az RU-486 rovására írható. A magzatgyermek károsodása Az RU-486 a prosztaglandinnal együtt 95 százalékban okoz kémiai abortuszt. A többi terhesnek sebészi magzatelhajtással is szembe kell néznie. Vannak azonban olyanok, akik nem vetik alá magukat a sebészi beavatkozásnak, és kihordják a kisbabát. Az így világra jött újszülöttek súlyos fejlődési rendellenességeket mutathatnak, mivel a két méreganyag éppen akkor került az anya és a magzatgyermek szervezetébe, amikor a szív, a vese és más szervek fejlődtek. Betiltották, kivonják! Az RU-486 gyártóját, a Danco Laboratoriest a Kajmán-szigeteken jegyezték be. Magát a mérget Kínában gyártják. Kanadában már az első terhes halála után betiltották. Az Amerikai Egyesült Államokban az eddig regisztrált halálesetek és egyéb súlyos szövődmények miatt napirendre tűzték az erőltetett ütemű bevezetés felülvizsgálatát és a szer piacról történő kivonását. Magyarországon most tervezik a bevezetését.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
Új Ember:hetilap@ujember.hu
| ||||||